مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي في الجهاز العصبي المركزي يؤثر على الحركة الإرادية. تبدأ الأعراض عادة ببطء ، مع رعاش خفيف في يد واحدة فقط. الرعاش شائع جدًا ، ومع ذلك ، يتسبب المرض أيضًا في تباطؤ أو تصلب الحركة دون أي سبب واضح. هذه الحركات لا إرادية ، وغالبًا ما تكون إيقاعية ، ومن المرجح أن تبدأ خلال فترات الراحة ، مثل النوم. ثم تتأثر الوظائف الحركية للجسم بمرور الوقت.
غالبًا ما يكون الأشخاص المصابون بمرض باركنسون غير قادرين على التعرف على الأعراض الأولية وغالبًا ما يخطئون في اعتبارها اضطرابات نفسية مثل الاكتئاب. مع مرور الوقت ، تتدهور حالتهم ويصعب التعرف على الفرق بين الاضطرابات العاطفية ونوع مرض باركنسون. تشمل الأعراض المبكرة لمرض باركنسون صعوبة في المشي وصعود السلالم ، والتمسك بفنجان أو قطعة أثاث ، ومشاكل في الذاكرة والتفكير. قد تشمل الأعراض الأكثر شدة عدم القدرة على التمسك بالأشياء الصغيرة ، وفي الحالات الشديدة ، حتى فقدان الحركة تمامًا. في المراحل اللاحقة من مرض باركنسون ، يمكن أن يحدث فقدان القدرة على الكلام وكذلك الشلل التام في جانب واحد من الجسم. يمكن الكشف عن العلامات المبكرة لمرض باركنسون من خلال الاختبارات المعملية ، مثل استخدام بطارية الأنشطة ذات المحركات الصغيرة (UMBA) ، أو من خلال تدابير المراقبة الذاتية مثل استخدام ساعة اليد.
على الرغم من أن الكثير من الناس يعتقدون أن مرض باركنسون هو مجرد اضطراب في الدماغ ، إلا أنه مرض جسدي حقيقي يصعب علاجه ، ناهيك عن العلاج. عادة ما يسوء المرضى خلال المراحل المتأخرة من المرض وقد يضطرون في النهاية إلى مواجهة تدهور تدريجي في نوعية الحياة. من المهم أن يتم تشخيص المرض مبكرًا في مسار مرض باركنسون من أجل زيادة خيارات العلاج إلى أقصى حد ، وبالطبع لتحسين نوعية حياة المرضى.